崗位職責

1.    負責開展招聘、培訓、績效、員工關系等人力資源工作;

2. 深入掌握上海醫療領域人才現狀，通過人力資源管理活動積極推動人才的吸引、保留與發展，促進和優化部門組織結構，提高團隊凝聚力，保障骨干員工的穩定性;

3. 掌握員工動態和個人需求，并協助部門開展員工關懷工作，協助各部門建立良好的內部溝通渠道，及時發現、反饋和解決內部管理問題；協助管理層進行團隊建設;

4. 根據公司要求，貫徹執行各項人力資源政策及相關項目，完善人事流程。

5.完成領導交辦的其它各項工作任務。

任職資格

1.   本科及以上學歷，應屆畢業生，藥學專業優先;

2.   有過相關行業人力資源實習經驗者優先；

3.   熟悉國家的勞動人事法律法規及企業管理的理論知識; 具有較強的分析判斷能力、人際交往能力和應變能力;

4.   優秀的語言表達及溝通能力，協調能力、親和力和明銳的洞察能力和分析判斷力。

5.   熟練使用辦公軟件，PPT、WORD、EXCEL等。

崗位職責

1. 負責研究、跟蹤分析醫藥市場等公司相關產業市場的發展趨勢，發掘市場投資機會，撰寫行業研究報告；

2. 負責投資項目的前期背景調研，數據分析以及數據測算并撰寫投研、盡調報告；

3. 負責根據市場調研結果，對項目進行收益評估，并撰寫調研報告，為公司領導決策提供依據；

4. 負責了解企業經營管理投資項目情況，定期編寫投后管理報告等管理文件；

5. 有一定的數據分析能力，對數據敏感；

6.完成領導交辦的其它各項工作任務。

任職資格

1.   本科及以上學歷，應屆生畢業，有經濟，財務，金融，理科類專業優先；

2.   有過1年相關行業投資業務實習經驗者；

3.   獲得證券從業資格證或其他相關從業證書者優先考慮；

4.   具有一定的專業研究能力及較好的文字表達能力；有一定的數據分析能力，對數據敏感；良好的團隊協作精神及溝通組織協調能力，工作思路清晰；以及有一定的抗壓能力。 

崗位職責

在CDMO事業部副總監的領導下，協調公司內部各部門工作，維系對外合作企業的關系，促進公司經營目標的達成，為企業長遠發展提供保障。

任職資格

1、大專及以上，藥學相關專業；

2、熟練操作office辦公系統軟件。

崗位職責

1、負責監控所有產品在生產中是否符合GMP要求；在監控發現存在問題后有權提出抽檢、提出處理意見并做好記錄和及時向質量管理部匯報；

2、負責完成車間公用介質的日常監測工作；

3、負責生產過程中產品的取樣工作；

4、負責車間產品質量年度回顧分析；

5、參與車間質量投訴、偏差調查及變更控制實施監控；

6、監督車間退貨產品、不合格品返工或銷毀的處理過程。

任職資格

1、年齡20~35歲左右；

2、大專及以上學歷；

3、藥學、中藥學、生物制劑、生物制藥等相關專業；

4、優秀應屆生亦可。

崗位職責

1、認真學習藥品經營和管理方面的法律法規，熟悉和了解GSP條款及操作方法，嚴格遵守公司制定的質量管理制度；   
2、嚴格按藥品分類管理原則陳列藥品，擺放整潔，標識清晰，準確標明品名、產地、規格、價格等，方便顧客選購；
3、銷售和調配藥品要正確介紹藥品的功能、用途、用量、禁忌、注意事項等，不夸大和誤導顧客；
4、認真執行處方藥銷售管理規定，按規定程序和要求做好處方藥的配方，發藥工作；
5、負責藥品的盤點工作，定期對藥品的質量盤查；
6、做好相關統計記錄，記錄字跡端正準確；
7、做好營業場所包括貨柜、貨架、設備、用具等清潔衛生工作。

任職資格

1、具有藥學、醫學、生物、化學等相關專業學歷或者具有藥學專業技術職稱優先；
2、具有較好的學習能力和溝通能力，性格開朗、熱情，具有較強的服務意識和創新意識；
3、有較強的醫藥學知識及推銷技巧，有相關工作經驗者優先。

崗位職責

1、督促各部門有效執行公司藥品質量管理制度和工作程序；

2、收集保管本部門的質量資料、檔案、督促各部門、崗位做好各種臺賬、記錄；

3、協助質量部領導工作。

任職資格

1、大專及以上學歷；

2、藥學、中藥學、生物制劑、生物制藥等相關專業；

3、優秀應屆生亦可。

崗位職責

1、負責成品理化檢驗工作，對所有數據的真實可靠性負責；

2、負責成品檢驗原始記錄的書寫及出具成品報告書工作；

3、負責OOS/OOT的調查工作；

4、負責檢驗儀器、儀表的維護、保養工作；

5、負責試劑、試液、指示劑的配制記錄工作；

6、負責滴定液、試劑、易制爆品、易制毒品、劇毒品的領用、使用登記工作。

任職資格

1、年齡25-40歲；

2、大專及以上學歷；

3、藥學、中藥學、制藥工程、生物技術、化學等相關專業；

4、在校實習生亦可。

崗位職責

1、負責督促、指導生產操作人員按要求填寫批生產記錄；

2、負責核對物料結存、退庫單、待檢成品寄庫單，成品入庫單的數據是否與實際相符；

3、負責做好物料平衡計算，超出限度時，應立即查明原因；

4、負責檢查生產過程是否符合工藝規程；

5、組織落實有關人員對車間職工進行業務理論知識，標準操作規程的培訓工作；

6、對生產車間各項數據進行統計與分析，參與車間的技術攻關。

任職資格

1、男女不限，20~35周歲左右；

2、大專及以上學歷，藥學、中藥學、制藥工程、生物技術、化學等相關專業，工作經驗豐富者可適當放寬條件；

3、對生物制藥有熱情，工作主動認真，有責任心，有較強的獨立工作能力；

4、在校實習生亦可。